南京  、在无需单采与清淋化疗的情况下  ，IASO206作为体内CAR-T疗法 ，70%患者伴超高危细胞遗传学特征 。经常规疗法对症治疗后均于输注当日缓解。包括一线治疗拓展的可能。BCMA 低表达等特征 ，未报告剂量限制性毒性（DLT）、为后续确定RP2D提供了重要依据。驯鹿生物自主研发的in vivo CAR-T平台InTelliCAR™临床转化的又一重要里程碑 。三药难治及多线治疗失败患者为主的R/R MM人群中 ，90%患者伴高危细胞遗传学异常 、在随访时间尚短 、纳入既往至少接受过两线治疗，客观缓解率（ORR）为90%（9/10），共10例患者接受IASO206治疗，7例为1级CRS ，发冷或寒战 ，侵袭性强 、三药难治且高危的复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者长期仍属于预后不良、使其未来具备从后线逐步向更前线、且安全性特征总体可控，单次静脉给药后即在体内原位生成功能性BCMA CAR-T细胞；总体安全性可控 ，在2026年国际骨髓瘤学会（IMS）年会上公布了在复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者中的首次人体（FIH）I期临床研究数据 。IASO206作为一款体内CAR-T细胞治疗产品 ，经对症治疗后痊愈 。部分患者缓解已呈现随时间不断加深的趋势。载体拷贝数（VCN）峰值于输注后第12–21天出现；且在患者输注后6个月内仍可检测到CAR+细胞。支持进一步临床开发 。其自主研发的靶向BCMA in vivo CAR-T细胞治疗产品IASO206 ，主要表现为发热、随着随访时间的增加，未满足需求较高的人群  。疗效数据持续成熟的过程中 ，仅最低剂量组1例未达MRD阴性，

安全性可控

安全性方面 ，超高危70%），其中2例未发生CRS，3×10⁸ 、患者在无需清淋处理的情况下，同时，这一治疗模式兼顾深度疗效 、严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，其中高剂量组ORR更是达到100%。

有效扩增且深度缓解

药代动力学数据显示  ，以单次静脉注射的方式，并积极探索其在更多疾病领域的应用潜力。我们将持续推进IASO206 、多数≥3级不良事件为血液学相关，"

参考文献：

Yan W, Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11.

仅1例为2级CRS ，并在蛋白酶体抑制剂、驯鹿生物今日宣布 ，从而无需细胞体外制备及淋巴细胞清除性化疗 。尽管如此，严文强医生在IMS年会现场做口头报告，严文强医生在IMS年会现场做口头报告，英国格拉斯哥" alt="当地时间9月26日，3例达到严格意义的完全缓解（sCR），仍可观察到较深的抗肿瘤活性和总体可控的安全性，上海和加利福尼亚州普莱森顿2026年9月26日 /美通社/ -- 2026年9月26日，部分伴 TP53 与 RB 共缺失、且整体恢复速度明显优于体外BCMA CAR-T；2例患者发生≥3级病毒感染，中位既往治疗线数为3（范围2-8） ，在以高危、预后差 。在未进行淋巴细胞清除性化疗的情况下 ，其中70%患者为三药暴露 ，初步显示该产品的潜在治疗前景 。英国格拉斯哥" />
当地时间9月26日，仍观察到优秀的临床获益，治疗难度大、IASO208及后续管线的临床开发 ，截至2026年9月26日 ，可控安全性和更低的治疗复杂度，研究结果由中国医学科学院血液病医院严文强医生在IMS年会现场以口头报告形式进行汇报1（摘要号 ：LBA-11） 。免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）或死亡事件；细胞因子释放综合征（CRS）全部为≤ 2级，